Categoria
Tioconazol [INN-Spanish]
Marchi,
Tioconazol [INN-Spanish]
Analoghi
Tioconazol [INN-Spanish]
Marchi miscela
No information avaliable
Tioconazol [INN-Spanish]
Formula chimica
C8H15NO2
Tioconazol [INN-Spanish]
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/cyclapron.htm
Tioconazol [INN-Spanish]
FDA foglio
Tioconazol [INN-Spanish]
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Tioconazol [INN-Spanish]
Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Tioconazol [INN-Spanish]
Peso molecolare
157.21 g/mol
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Temperatura di fusione
>300 oC
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H2O Solubilita
1.67E 005 mg / L
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Stato
Solid
Tioconazol [INN-Spanish]
LogP
0.66
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Forme di dosaggio
Compresse contenenti 500 mg di acido tranexamico; soluzione sterile per iniezione endovenosa contenenti 100 mg di acido tranexamico
Tioconazol [INN-Spanish]
Indicazione
Per l'uso in pazienti con emofilia per uso a breve termine (2-8 giorni) per ridurre o prevenire l'emorragia e ridurre la necessità di terapia sostitutiva durante e dopo l'estrazione del dente.
Tioconazol [INN-Spanish]
Farmacologia
L'acido tranexamico è un antifibrinolitico che inibisce competitivamente l'attivazione del plasminogeno in plasmina. L'acido tranexamico è un inibitore competitivo di attivazione del plasminogeno, e in concentrazioni molto più elevate, un inibitore non competitivo della plasmina, cioè, azioni simili all'acido aminocaproico. L'acido tranexamico è circa 10 volte più potente in vitro di acido aminocaproico. Acido tranexamico si lega più fortemente acido aminocaproico ad entrambi i siti dei recettori forza e di debolezza della molecola del plasminogeno in un rapporto corrispondente alla differenza di potenza tra i composti. Acido tranexamico in una concentrazione di 1 mg per ml non piastrine non aggregate in vitro. Nei pazienti affetti da angioedema ereditario, l'inibizione della formazione e l'attività della plasmina di acido tranexamico può prevenire gli attacchi di angioedema da diminuendo plasmina indotta l'attivazione della proteina primo complemento (C1).
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Assorbimento
L'assorbimento di acido tranexamico dopo somministrazione orale nell'uomo rappresenta circa il 30 al 50% della dose ingerita e la biodisponibilità non è influenzata dall'assunzione di cibo.
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Tossicita
DL50 orale nel topo è> 10 g / kg. Sintomi di sovradosaggio possono essere nausea, vomito, sintomi ortostatica e / o ipotensione.
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi